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氰化法提金樹脂大孔弱堿性陰離子交換樹脂

氰化法提金樹脂大孔弱堿性陰離子交換樹脂

簡要描述:氰化法提金樹脂大孔弱堿性陰離子交換樹脂
樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40℃的溫度環境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。

產品型號: D301FC

所屬分類:D301大孔陰離子交換樹脂

更新時間:2025-04-25

詳細說明:

氰化法提金樹脂大孔弱堿性陰離子交換樹脂

 

產品名稱:

D301大孔型弱堿性陰離子交換樹脂

產品圖:

 

產品簡介:

D301是在大孔結構的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上主要帶有叔胺基[-N(CH3)2]的陰離子交換樹脂。主要用于純水、高純水制備,尤其適用于含鹽量、有機物含量較高水源的處理,還可用于含鉻,廢水處理、糖液脫色等。

理化性能指標:

指標名稱

指標

執行標準:

GB/13660-92

外觀

白色不透明球狀顆粒

出廠型式

游離胺型

含水量 %

50.00-58.00

質量全交換容量 mmol/g

≥4.8

體積全交換容量 mmol/ml

≥1.4

濕視密度 g/ml

0.65-0.72

濕真密度 g/ml

1.03-1.06

范圍粒度 %

(0.315-1.25mm)≥95

下限粒度 %

(<0.315mm)≤1

有效粒徑 mm

0.400-0.700

均一系數

≤1.60

磨后圓球率 %

≥90

使用時參考指標:

指標名稱

指標

pH范圍

1-10

使用溫度°C

OH:100    CL:40

轉型膨脹率(OHˉ-CLˉ)%

≤25

工作交換容量 mmol/L

900

運行流速 m/h

10-40

 






氰化法提金樹脂大孔弱堿性陰離子交換樹脂
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樹脂的硬化原理與過程說明/

  一、酚醛樹脂硬化過程:

  階段是熱塑性樹脂與烏洛托品發生反應,生成含二亞甲基氨基橋的中間產物:―CH2―NH―CH2―;第二階段是這些產物繼續與離子交換樹脂分子反應,生成龐大的網狀結構的熱固性樹脂,并分解出氨。硬化過程中,烏洛托品不僅與熱塑性酚醛作用,而且與游離酚作用生成熱固性樹脂。此過程不要求任何催化劑,加熱到一定溫度即可進行。熱塑性酚醛樹脂+(CH2)6N4D&rarr^fen^熱固性樹脂+氨:3C6H5OH+(CH2)6N4D&rarr^fen^熱固性樹脂+ 8NH3。聚酰亞胺的硬化過程:它是一個不加硬化劑的聚合過程,其聚合過程亦分兩步。步是聚酰亞胺預聚物在低溫下熔化。第二步是將預聚物在較高溫度下環化成不熔性聚酰亞胺。

樹脂

  二、硬化工藝:

  硬化方法:樹脂結合劑磨具有兩種硬化方法,一次硬化法和二次硬化法。磨具在熱壓機上加熱硬化30-40分鐘即成為成品稱為一次硬化法。它適用于小的、薄的及異形砂輪。為得到硬化*的產品,一些大規模的、厚度大的砂輪雖在熱壓機上進行了初步硬化,但仍需在電烘箱內進行二次補充硬化,方法這種稱為二次硬化。

樹脂

  三、硬化規程:

  1、硬化溫度:

  酚醛樹脂結合劑磨具的硬化溫度在180--190℃范圍為佳。低于170℃,硬化不*,化學穩定性差;高于200℃,將損害磨具的機械性能,使磨具強度、硬度及耐水性下降。聚酰亞胺樹脂結合劑金剛石磨具的硬化,需要在高溫下生成環化聚酰亞胺鏈,以增加分子剛度,變為不熔塑料。故其硬化溫度較高,可達230℃,溫度太低,環化反應不易進行,制品強度低。

  2、升溫速度:

  升溫速度與結合劑種類、在熱壓機上的硬化時間、磨具形狀、粒度等諸因素有關。

  ①熱塑性酚醛樹脂的聚合溫度為100℃,而聚酰亞胺預聚溫度更高,前者可在100℃前自由升溫、后者是180℃前自由升溫。前者在140℃后與硬化劑有固化反應,后者為180℃后預聚合、故均應慢速升溫。

樹脂

  ②在熱壓機上硬化時間較長的磨具,揮發物已基本排出,可快速升溫;反之,二次硬化應慢速升溫。

  ③磨具開頭復雜、粒度細的應采取慢速升溫^fen^反之則可快速升溫。

  3、保溫時間:

  保溫時間與硬化溫度有關。硬化溫度高、時間可短;反之則長。酚醛樹脂磨具在180℃保溫2-3小時即可,聚酰亞胺樹脂磨具一般需在230℃保溫4-5小時。軟化水裝置省鹽,軟化水裝置效率高,空調軟化水裝置成本低,換熱站軟化水裝置效果好。軟化水裝置顧名思義即降低水硬度的設備,主要除祛水中的鈣、鎂離子,軟化水裝置在軟化水的過程中,不能降低水中的總含鹽量。

3、再生交換容量,表示在特定的再生劑量的條件下所取得的再生樹脂的交換容量,也明確的表明了樹脂中原有的化學基團的一個再生復原的程度。



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